本篇文章给大家谈谈噻奈普汀多少钱一盒，以及噻奈普汀钠对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、哪几种西药可以治疗抑郁症
• 2、请问现在有什么新的抗抑郁药.
• 3、噻奈普汀的用法和用量
• 4、噻奈普汀简介
• 5、噻奈普汀的介绍
• 6、噻奈普汀的药理作用

哪几种西药可以治疗抑郁症

1、治疗抑郁症的药物有许多，传统的常见的有三环类的药和四环类的药，三环类的药阿米替林、多虑平，四环类的药马普替林。这一类的药引起的副反应较大或者显效时间较长，常常需要三到四周，在临床上应用已经很少了。

2、RI是目前临床应用较多的新型抗抑郁药，常用的有5种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰和氟伏沙明，俗称五朵金花。

3、老一些的有阿米替林，是最主要。第2类，是辅助治疗的，有改善睡眠的这些药，包括阿普唑仑、思诺思、氯硝西泮，因为很多抑郁症的患者有合并睡眠的问题。

4、治疗抑郁症的药物主要有：选择性5-羟色胺，回收抑制剂，如百优解等。万拉法新，米氮平 三环类抗抑郁药：丙咪嗪 单胺氧化酶（maoi）抑制剂：吗氯贝胺 抗抑郁药物的副作用 睡眠障碍。

5、还要预防药物的副作用。如嗜药、依赖、消化系统紊乱等。还有一种RSHWHO【渡氧】。常用的抗抑郁药有哪些？哪些效果最好？据广泛报道，RSHWHO【渡氧】具有增强情绪的特性，并提出了与情绪之间关系的几种机制。

请问现在有什么新的抗抑郁药.

1、，第一代经典抗抑郁药：包括单胺氧化酶抑制剂（MAOI）和三环类抗抑郁药（TCA）。

2、三环类抗抑郁药：为目前较常用抗抑郁药。主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。

3、丙咪嗪，阿米替林、氯丙咪嗪及多虑平（多塞平）等，为目前较好的抗抑郁症药，其中以阿米替林为最常用。

4、代表药物有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰。或选择服用其他递质机制的新型抗抑郁药：①曲唑酮：是弱抗抑郁药，对严重抑郁效果相差。对抗焦虑、失眠的轻中度抑郁是最佳适应证。

5、现在抑郁症的药物分为三大类：第1类是主力军包括新型的抗抑郁药和老一些的抗抑郁药，新型的副作用要少一些，包括左洛复、百忧解、西酞普兰、度洛西汀、文拉法辛。老一些的有阿米替林，是最主要。

6、抑郁症已经发生，并且难以通过心理咨询的方式治疗，就需要到精神科去请大夫诊治了。

噻奈普汀的用法和用量

1、噻奈普汀钠的用法用量 推荐剂量是每次15mg，每天3次，在早、中、晚饭前口服。

2、噻奈普汀的抗抑郁疗效与TCA相似，安全性与耐受性优于TCA，同时疗效与SSRI的氟西汀类似。其消除半衰期较短，约5小时。服用方法为1日3次，1次15mg。 辛沐宝塔(Cymbalta，duloxetine hydrochloride)。

3、几乎无心血管系统的不良作用，对血液、肝、肾功能均无损害，亦没有镇静作用。噻奈普汀不仅对抑郁症有效，且对抑郁性神经症、慢性酒精中毒和戒酒后出现的抑郁也有效。长期使用可预防复发。

4、本品为治疗精神障碍用药。分子式： 分子式：分子量： C21H25ClN2O4S4395 特点：本品在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。作用与用途：用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。

5、在动物具有 ：增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复 ；增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。

噻奈普汀简介

1、噻奈普汀为治疗精神障碍用药，国外的研究表明，噻奈普汀不仅有良好的抗抑郁作用，且不良反应明显比传统的三环类抗抑郁药少，几乎无心血管系统的不良作用，对血液、肝、肾功能均无损害，亦没有镇静作用。

2、本品为治疗精神障碍用药。分子式： 分子式：分子量： C21H25ClN2O4S4395 特点：本品在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。作用与用途：用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。

3、药理噻奈普汀是抗抑郁药。在动物，具有：- 增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复。- 增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。

4、噻奈普汀无下列不良作用 ：睡眠和警觉 ；心血管系统 ；胆碱能系统（无抗胆碱能症状） ；药物过瘾。 药代动力学 噻奈普汀钠的消化道吸收迅速并完全。分布迅速，与蛋白结合水平高有关（约94%）。

5、噻奈普汀(Tianeptine，达体朗)2001年在国内上市。其抗抑郁机制与TCA不同，能增加突触间隙内5-HT的摄取，对5-HT和NA再摄取作用较弱。可能有提高5-HT神经元传递的效应。

噻奈普汀的介绍

本品为治疗精神障碍用药。分子式： 分子式：分子量： C21H25ClN2O4S4395 特点：本品在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。作用与用途：用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。

噻奈普汀是抗抑郁药。在动物具有 ：增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复 ；增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。

噻奈普汀的清除特点是终末半衰期短，为5小时，只有极少量原型药物通过肾脏排泄（8%），其代谢产物主要通过肾脏排泄。老年人 ：对长期服药的老年病人（年龄超过70岁），进行药代动力学研究证实，清除半衰期增加1小时。

你好，噻奈普汀是抗抑郁药。对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。噻奈普汀无下列不良作用 ：睡眠和警觉 ；心血管系统 ；胆碱能系统(无抗胆碱能症状) ；药物过瘾。

口服。剂量一般为每日三片，于早、中、晚三餐前服用。如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭，剂量酌减。未经医生同意，请勿停药。所有病人必须严格按照医生的医嘱服药。

主要不良反应为消化道症状，如口干、恶心、腹痛、腹泻等，其他还有失眠、头昏、头痛。

噻奈普汀的药理作用

噻奈普汀的药理作用 噻奈普汀为噻奈普汀的钠盐，是一种三环类抗抑郁药，作用于5羟色胺系统而起抗抑郁作用。

对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。

本品为治疗精神障碍用药。分子式： 分子式：分子量： C21H25ClN2O4S4395 特点：本品在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。作用与用途：用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。

药理噻奈普汀是抗抑郁药。在动物，具有：- 增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复。- 增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。

你好，噻奈普汀是抗抑郁药。对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。噻奈普汀无下列不良作用 ：睡眠和警觉 ；心血管系统 ；胆碱能系统(无抗胆碱能症状) ；药物过瘾。

西酞普兰）相比：起效时间更快；对睡眠障碍的改善更明显；与SSRIs 相比对性功能影响小。（7）其他抗抑郁药 五羟色胺再摄取促进剂：噻奈普汀。5-HT 受体拮抗剂与5—HT再摄取抑制剂（SARI）：曲唑酮和奈法唑酮。

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