本篇文章给大家谈谈环戊烷如何加成12环戊二醇，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、环烷烃有哪些疑难问题?
• 2、有机化学合成题习题
• 3、丙酮怎么生成环戊酮

环烷烃有哪些疑难问题?

1、除了环丙烷，其它环烷烃都不是一个平面的，具体构象（指最稳定的构象）见图。

2、不正确。环烷烃的不饱和度为1。1个环为1，2个环为2，依此类推。若由多个环形成了多面体，则不饱和度为多面体的面数减1。（不是减2）例：立方烷有6个面，其不饱和度为6－1＝5。则分子式为C8H8。

3、环戊烷和环己烷的键角你分析错了，你把它们当成了平面型，所以才得出以上数据。其实它们是空间结构，环己烷有船式和椅式构型，你想想就知道环己烷的120度键角是错的。综上所述：环己烷的键角更接近105°。

有机化学合成题习题

1、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。

2、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。

3、一。D： H2N-C(CH2)4CNH2 ∥ ∥ O O 二，C：HOOC(CH2)4COOH的同分异构体有点多 在这就略了 三。

4、起始步骤一样，1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后，与氯乙烷反应，得到3-己炔。然后还原：用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢，得到顺-3-己烯；用钠和液氨还原，则得到反-3-己烯。

5、(1)有机物A的结构简式为 。(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为： 。(3)反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。(4)反应③的方程式(反应条件不要写，要配平)为： 。(5)在合成路线中，设计第③步反应的目的是： 。

6、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。

丙酮怎么生成环戊酮

1、丙酮与醇反应生成缩酮，这是一种变环反应，具体类型有氧杂环化、顺反异构和杂环叠氮等多种不同的类型。其中，氧杂环化反应是最为常见的。

2、你好，他们直接在碱性溶液中即可反应。这是醛酮α-H的反应，一个丙酮的甲基上氢脱下来连在另一分子的丙酮酮基氧上。其他部分（碳链部分）再连上，得到羟代酮，羟代酮不稳定，容易失去水得到不饱和酮，即目标分子。

3、丙酮的化学性质：在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。

4、由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。

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