2-苯基-丁烯的结构式怎么写（2苯基2丁烯）
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2苯基2丁烯有没有顺反结构
1、丁烯的顺反异构有对称中心。2-丁烯双键上同一碳上连不相同的基团：甲基和氢原子，所以存在顺反异构。都在左或者都在右都是顺二丁烯，如果是CH3-CH2-CH=CH2就是丁烯了，就不是二丁烯了。
2、【小心上传后分子几何结构式的变形】2-丁烯只有顺式和反式，因为：双键两边如果不是各有一个甲基的话，那化合物的名字就不是2-丁烯了。
3、例如2-甲基-2-丁烯。假若两个烯碳中3号C上的乙基和2号C上的甲基处于同一边，那么从Z，E来看由于两个较大的基团处同一边，所以是Z型，但从顺反角度来看，由于两个C上的甲基处于相反位置，反而是反型。
2—丁烯和丁二烯的结构简式分别是什么?
1、区别双键个数不同 丁二烯有2个双键。常见构型为1，3-丁二烯，结构如下：2-丁烯只有1个双键。其中反-2-丁烯结构如下：区别顺反异构体个数不同 丁二烯无顺反异构体。2-丁烯有顺反2种构型异构体。
2、CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C(CH3)2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
3、它是无色有微弱芳香气味的无色易液化气体，难溶于水，可溶于醇、醚、丙酮、苯等有机溶剂。在氧气存在下容易发生聚合。另外没有“二丁烯”的提法，应该是2-丁烯 2-丁烯。
4、丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。
5、不一样。1，3-丁二烯：CH＝CH—CH＝CH；1，3-二丁烯不存在这个命名。只有1，3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯。丁二烯分子内的C-C单键内旋转分为顺式和反式构型（不是顺反异构体）。
6、二丁烯写法错误，应该是2-丁烯，丁二烯和2-丁烯同属于烯烃。2-丁烯首先是丁烯，即在这个4个碳组成的烯烃中只有一个碳碳双键。为什么分子式中要用到阿拉伯数字呢？因为同样的分子式有时会有不同的结构。
苯和一二丁烯在硫酸催化下的主要产物是什么?
1、苯与异丁醇在稀硫酸的作用下可以生成叔丁基苯。这个反应通常被称为叔丁基苯合成反应。反应机理如下：在稀硫酸的催化作用下，苯中的芳基氧原子与异丁醇中的羰基发生加成反应，生成苯与异丁醇的加成物。
2、苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2---H2SO4(浓)△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
3、苯基丁烯。苯和丁烯反应会生成苯基丁烯，反应式为C6H5+CH2=CHCH2CH3→C6H5CH2CH=CH2。
4、苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。
2-丁烯的结构简式怎样写?
ch2=chch=ch2 丁二烯 即1，3丁二烯 ch3ch=chch3 2-丁烯 有不懂再问，记住一个原则，碳一定成四根键(双键算两根)汗。
-丁烯结构式为：无色气体。熔点108℃，沸点0.88℃，相对密度0.6042（20/4℃），折光率3848（-25℃）。溶于有机溶剂，不溶于水。易燃气体，吸入剧毒。在非常高的浓度下，可取代标准空气并因缺氧而导致窒息。
必须画出周围四个单键的原因是因为带双建的要考虑是否为顺反异构，如果不画出四个单键，无法判断顺-2-丁烯还是反-2-丁烯。所以正确的答案就应该画出四个键。
(CH3)2C=CHCH3（单键省略）在主链第二个碳原子上连有一个甲基，在第三个碳原子中间连有碳碳双键，其余的部分按碳四价原则用氢补齐即可。
不一样。1，3-丁二烯：CH＝CH—CH＝CH；1，3-二丁烯不存在这个命名。只有1，3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯。丁二烯分子内的C-C单键内旋转分为顺式和反式构型（不是顺反异构体）。
丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。主要用于脱氢制丁二烯，也可经水合成正丁醇。
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