酮怎么被氧化：酮被氧化成什么
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酮能被氧化成酸么??
酮一般不易被氧化，但遇强氧化剂也可以被氧化，碳链断裂。
会的。酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，例如2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。
如果要断碳碳键的话可能性很多，通常来说酮在氧化条件下还是很稳定的。如果很强很强的氧化剂的话可以生成两个酸或者二氧化碳（大多数氧化的产物）。
一般不易被氧化，但是在强烈氧化剂的条件下，羰基与阿尔法碳之间的碳碳键断裂，生成多种混酸，一般不实用。
可以。酮断链，成羧酸，温度有要求，一般室温下氧化很慢。高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。
高中化学:酮为什么只能被强氧化剂氧化,而醛既可以被弱氧化剂氧化,又可...
1、酮只能被强氧化剂氧化，而醛可以被弱氧化剂氧化，是因为氢的活性比烷基高的多。被羰基影响的很容易形成质子，进行氢离子转移。但受羰基影响的烷基形成碳正离子转移要难得多。所以醛很容易被氧化为羧酸，但酮很难。
2、银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。
3、醛基的加成反应在高中课本中不作要求，作为信息出现时一般只涉及到醛与HCN的加成，这一加成 反应同样可以引进C原子增长碳链；另一个常见的信息反应是著名的羟醛缩合反应，这一反应会在后面讨论。
4、当这个基团的其中一边连接有氢，我们叫它醛羰基，这个羰基易被加氧氧化形成羧酸。具体的氧化剂有：斐林试剂、银镜反应及氧化性比这两者都强的氧化剂。或者在极端条件下发生去氢氧化形成烯酮（高中不涉及）。当羰基两端都连接烷基，我们叫它酮羰基，它不太易被氧化。
5、不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。
6、氧化反应：首先要有能被氧化的官能团（羟基，碳碳双键或三键，醛基），其次要有合适的氧化剂（醛基只需要弱氧化剂，如银氨溶液，cu（oh）2），强氧化剂一定能氧化；而双建，三键或醇就需要强氧化剂了，如kmno4或o2+催化剂）。
酮能被什么氧化
1、酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，例如2戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙的原料。酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的氧化重排反应。
2、酮一般不易被氧化，但遇强氧化剂也可以被氧化，碳链断裂。
3、酮只能被强氧化剂氧化，而醛可以被弱氧化剂氧化，是因为氢的活性比烷基高的多。被羰基影响的很容易形成质子，进行氢离子转移。但受羰基影响的烷基形成碳正离子转移要难得多。所以醛很容易被氧化为羧酸，但酮很难。
4、可以。正常情况下酮不可以与高锰酸钾反应，但是与酸性高锰酸钾长时间共热也可以被氧化，酮只要具有特殊结构就可以与溴水发生取代反应。
5、可以。酮断链，成羧酸，温度有要求，一般室温下氧化很慢。高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。
酮能被氧化生成羧酸吗,请举例,写化学方程式
1、羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。
2、在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。这是因为碱性条件下，羰基会被氢氧根离子（OH-）攻击，形成一个中间体，接着被氧化为羧酸。
3、羧酸：官能团为羧基（-COOH）。具有酸性（通常比碳酸酸性强）；能与钠反应生成氢气；不能被还原成醛；能与醇发生酯化反应。 酯：官能团为酯基（-COO-）。能发生水解反应生成酸和醇；醇和酚与羧酸反应生成酯。以上为常见有机官能团的化学性质和反应方程式。如有需要，可进一步提供具体的化学方程式。
酮会发生氧化反应吗
会的。酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，例如2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。
酮与强氧化剂的反应十分困难，比醛困难得多得多，特别在高中阶段，一般认为不发生反应。
在化学中，有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子： 醇（-OH）：醇可以被氧化为醛、酮或羧酸，具体取决于醇的类型（一级、二级或三级）和使用的氧化剂。例如，一级醇（如甲醇CH3OH）可以被氧化为醛（如甲醛HCHO），然后进一步氧化为羧酸（如甲酸HCOOH）。
酮一般不易被氧化，但遇强氧化剂也可以被氧化，碳链断裂。
对于醇类物质而言，他们的催化氧化反应其实是去氢氧化，就是醇本身掉下来H原子，和O2中的原子结合成水。羟基上面就有一个氢原子，再取下来与羟基直接相连的碳原子上的一个H，两个H和一个O组成水。醇分子O与C本来的单键变成双键，从而变成醛或者酮。也就是你上面说的。
可以。正常情况下酮不可以与高锰酸钾反应，但是与酸性高锰酸钾长时间共热也可以被氧化，酮只要具有特殊结构就可以与溴水发生取代反应。
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